هل فقر الدم المنجلي سمة سائدة أم متنحية؟

المحتوى

• فقر الدم المنجلي
• الوراثة
• الصفات الغالبة
• الصفات المتنحية
• وراثة فقر الدم المنجلي

فقر الدم المنجلي هو مرض ينتج فيه هيموجلوبين غير طبيعي ، مما يغير بنية خلايا الدم الحمراء. يرث البشر مجموعة من الكروموسومات من الأب وواحد من الأم. تتطلب السمات السائدة أن يمر أحد الوالدين فقط جين السمات. المتنحية تتطلب أن يتم تلقي الجين من كليهما. فقر الدم المنجلي سمة متنحية. يُطلق على الأشخاص الذين لديهم نسخة واحدة فقط من الجين حاملات.

فقر الدم المنجلي

فقر الدم المنجلي هو مرض ينتج فيه الشخص هيموجلوبين غير طبيعي. هذا الهيموجلوبين يغير شكل خلايا الدم الحمراء الطبيعية ، والتي يتم تقريبها ، إلى شكل منجل (أو "C"). الخلايا التي تحتوي على هذا الهيموجلوبين المتغير (تسمى الهيموغلوبين S) لا تمر عبر الأوردة والشرايين وكذلك الخلايا الطبيعية ، مما يؤدي إلى المضاعفات التي تظهر في مرضى فقر الدم المنجلي. فقر الدم المنجلي ليس قاتلا. الأشخاص المصابون بهذا المرض يقاومون الالتهابات الطفيلية مثل الملاريا.

الوراثة

يمتلك البشر 23 زوجًا من الكروموسومات ، وهي عبارة عن حزم من الحمض النووي. يحتوي كل كروموسوم على جينات مختلفة ، أو تسلسل الحمض النووي ، الذي يوجه الجسم في إنتاج كل شيء من الهيموجلوبين إلى الشعر الأشقر أو البني. يتلقى البشر مجموعة من 23 كروموسومًا من الأب وأخرى من الأم. لهذا السبب لدينا ميزات مختلطة ، مثل لون العين ، والطول ، وهي سمات موروثة من الآباء.

الصفات الغالبة

يتم تخصيص كل سمة موروثة للجينات ، ويتم مطابقة هذه الجينات في كروموسوماتنا. تعتبر بعض السمات مهيمنة عندما يكون وجود جين واحد فقط كافياً للتعبير عن السمة. على سبيل المثال ، العيون البنية هي المهيمنة على العيون الزرقاء ، لذلك يحتاج أحد الوالدين فقط إلى تمرير الجين للطفل ليكون له عيون بنية ، حتى لو كان الآخر لديه عيون زرقاء.

الصفات المتنحية

تتطلب السمات المتنحية نسختين متساويتين من الجين حتى يتم توريث السمة. في المثال أعلاه ، العيون الزرقاء متنحية. نتيجة لذلك ، يحتاج كلا الوالدين إلى تمرير الجين إلى العين الزرقاء ، مما يمكن الطفل من امتلاك هذه الخاصية. عندما يتعلق الأمر بفقر الدم المنجلي ، فإن جين الهيموجلوبين S متنحي.

وراثة فقر الدم المنجلي

إذا كان أحد الوالدين فقط لديه الجين الخاص بفقر الدم المنجلي ، فسيكون الطفل الذي يرثه هو الناقل. يعيش الناقلون حياة طبيعية بدون فقر الدم. ومع ذلك ، يمكنهم تمرير الخط إلى أطفالهم. إذا قام كلا الوالدين بنقل جين فقر الدم المنجلي ، فإن الطفل الذي يستقبلهم سيصاب بالمرض.