المحتوى
نحن نتيجة التوليفات الوراثية. موروثة لدينا ، الميل لبعض الأمراض وبعض الاضطرابات الجسدية من آبائنا وأجدادنا. تحتوي معظم الجينات على صيغتين أو أكثر ، تسمى الأليلات. يمكن ملاحظة الأليلات المهيمنة ، مثل الحفرة في ذقن الممثل كيرك دوغلاس. هيمنة الأليل لا تعني بالضرورة أن الخاصية ستكون أكثر تكرارا في عدد السكان. على الرغم من أن الثقب الموجود في الذقن هو نتيجة أليل مهيمن ، فإن معظم الناس لديهم ذقن منتظمة.
الشعر والعينين ولون البشرة
ينتقل لون الشعر والعينين والجلد وراثيا من الآباء إلى الطفل ، ولكن العديد من الجينات متورطة وهذه العملية معقدة ولكنها غير مفهومة تماما. يمكن للوالدين امرأة سمراء تحمل الأطفال الأشقر. قد يكون لدى الآباء ذوي العيون الزرقاء أطفال ذو عيون خضراء. لون البشرة هو الأكثر إرباكًا ، خاصةً في العائلات التي لديها نسب من أنواع البشرة المختلطة. يتم تحديد لون الجلد من خلال كمية الميلانين التي يحتوي عليها. يتم تحديد أنواع وكمية الميلانين بواسطة عدة جينات. قد يكون لدى الأشخاص الذين لديهم أجداد متعددة الأجيال ذات بشرة داكنة طفل ذو بشرة داكنة. أليل الشعر المجعد مهيمن وقد يشارك أكثر من جين في نقل هذه الخاصية إلى الطفل. منقار الأرملة هو الأليل السائد ، في حين أن خط الشعر المستقيم متنحي. تنتقل النمش عندما يكون لدى أحد الوالدين على الأقل أليل مهيمن.
الأب والابن يعدان وعاء من الحبوب معًا في الصباح (الرؤية الرقمية. / الرؤية الرقمية / غيتي إيماجز)
وجوه
كانت الدمامل في معبد شيرلي نتيجة لأليل مهيمن ، تمامًا مثل صدع كيرك دوغلاس. الأشخاص المصابون بفصوص الأذن لديهم أب وأم مع نفس الأليلات المتنحية. إن نظرائهم ، أولئك الذين لديهم فصوص أذن ملتصقة ، لا يحتاجون إلا إلى أحد الوالدين مع أليل سائد. يتم تحديد شكل الأنف والرأس أيضًا من الناحية الوراثية ، على الرغم من وجود المزيد من الأليلات.
اليدين والقدمين
أليلات الإبهام المستقيم والوردي الملتوي هي السائدة ، في حين أن الإبهام المنحني والوردي المستقيم متنحية. بعض الناس لديهم شعر على أصابع قدميه. هذه السمة هي نتيجة أليل مهيمن. إذا كانت إصبع قدمك الثاني أطول من إبهامك ، فقد تم تمريرها عبر أليل مهيمن.
مشاكل جسدية
الآباء والأمهات الذين هم عرضة للحساسية هم أكثر عرضة بنسبة 25 ٪ لإنجاب أطفال الحساسية. إذا كان كلا الوالدين مصابًا بالحساسية ، فستكون فرص الإصابة عالية تصل إلى 50٪. بعض السمات مرتبطة بالجنس وتحميلها على الكروموسومات X و Y. العمى اللوني هو سمة من الأليل المتنحية المحملة على كروموسوم X ، وبما أن النساء لديهن كروموسومات X ، فنادراً ما يصبن بهذا الشرط.
