شكل عدواني من باركنسون بلس

مؤلف: Charles Brown
تاريخ الخلق: 10 شهر فبراير 2021
تاريخ التحديث: 15 قد 2024
Anonim
شكل عدواني من باركنسون بلس - مقالات
شكل عدواني من باركنسون بلس - مقالات

المحتوى

مرض باركنسون هو مرض تنكسي يصيب الحركة العصبية. مجهول السبب أو "نقي" ، يمكن تمييزه عن مجموعة من المتلازمات التي يشار إليها عادة باسم "الشلل الرعاش". وفقًا لمايو كلينك ، فإن هذا هو أكثر أشكال المرض تقدمًا وتطوراً ، مع قصر مدة البقاء على قيد الحياة.


يشعر الأشخاص المصابون بالشلل الرعاش بالإضافة إلى الأعراض المميزة لمتلازمة الشلل الرعاش مجهول السبب وواحد أو أكثر من الأعراض الإضافية المعتادة لحالة تنكس عصبي مختلفة. من المهم أن نتذكر أن مرض باركنسون بلس ليس مرضًا وحيدًا ، ولكن له مسار واضح ، بل هو مجموعة من الحالات التي تولد انحطاطًا في عدة أنظمة.

مرض باركنسون هو متلازمة تنكسية تقدمية تصيب البالغين الأكبر سناً (رجل يبلغ من العمر التقاط صورة صورة بو Widerberg من Fotolia.com)

مرض باركنسون مجهول السبب

تصف أعراض مرض باركنسون مجهول السبب النمط أو الحالة "النقية" بدون أعراض ثانوية. يتميز بأربعة أعراض مميزة. يعاني المرضى من هزات لا يمكن السيطرة عليها من الذراعين والساقين واليدين والوجه. كما أنها تظهر bradykinesia ، أو حركة المتخلفين. الأشخاص الذين يعانون من هذه المتلازمة صارمون وغير قادرين على التحرك بسرعة ودون صعوبة. الأعراض المميزة الأخيرة هي صعوبة التوازن والتنسيق.

يقوم الأطباء بتشخيص الأفراد الذين يعانون من هذه الأعراض المميزة الأربعة وقدرة على الاستجابة لمرض ليفودوبا المخدر باعتباره متلازمة باركنسون. هذا المرض يتطور باستمرار ، ويستمر تنكس الدماغ والجسم حتى وفاة المريض.


الخرف مع جثث لوي

الخرف مع أجسام لوي هو متلازمة ، عندما تقترن بمرض باركنسون مجهول السبب ، تعتبر متلازمة باركنسون زائد. يحدث ذلك عندما يبدأ نوع معين من البلاك في التراكم في مناطق من الدماغ تتحكم في عمليات الذاكرة ، مما يتسبب في موت الخلايا العصبية. يشبه هذا المرض مرض الزهايمر ، حيث يفقد المريض وظائف الذاكرة تدريجياً ، لكن كلاهما يختلفان حسب نوع البلاك الذي يسبب موت الخلايا.

ضمور الجهازية المتعدد

ضمور الجهازية المتعدد هو حالة أخرى قد تكون جزءًا من متلازمة باركنسون بلس. بالإضافة إلى أعراض متلازمة باركنسون ، فإن المرضى الذين يعانون من ضمور الجهاز المتعدد يظهرون علامات خلل وظيفي في الجهاز العصبي اللاإرادي. وتشمل هذه عادة مشاكل مع معدل ضربات القلب وضغط الدم والتنفس والهضم أو الوظيفة الجنسية. لا يزال ضمور النظام المتعدد نادرًا ، لكنه متلازمة عدوانية بشكل خاص بدون علاج معروف.

تنكس القشرة

قد يظهر تنكس كورتيكو - قاعدي مع متلازمة باركنسون لتشكيل متلازمة باركنسون زائد. غالبًا ما يكون تشخيص هذا الانحطاط أمرًا صعبًا ، حيث تتداخل الأعراض الرئيسية مع أعراض متلازمة الشلل الرعاش. لا يمكن تأكيد التشخيص إلا بعد تشريح الجثة.


أعراض انحطاط القشرية تشمل الافتقار إلى الدقة والبطء في أحد الأطراف على جانب واحد من الجسم. قد يعاني المرضى أيضًا من ارتعاش ومشية في المشية ، على الرغم من أن هذه الأعراض هي أيضًا سمة لمتلازمة باركنسون. مع تقدم تنكس القشرة القاعدية ، قد يجد المرضى أيضًا صعوبة في توليد الكلام ، والتعبير عن عبارات ، والسيطرة على أحد الأطراف ، والبلع ، والمشي ، والتحرك ، وفقًا لعيادة مايو كلينيك.

الشلل التدريجي فوق النووي

الشلل التدريجي فوق النووي هو متلازمة أخرى تحدث مع متلازمة باركنسون. الأفراد الذين يعانون من هذه الحالة قد أبطأوا الحركات ونقص التوازن ، مما يجعل التشخيص التفريقي بين هذين المتلازمين صعبًا. قد يعاني المرضى الذين يعانون من الشلل التدريجي فوق النووي من ضعف الرؤية ، وعدم وضوح الرؤية ، وحركات العين التي لا يمكن السيطرة عليها ، وضعف النطق ، وصعوبة البلع. يتناقص بقاء الفرد عند وجود هذين الشرطين ، لأن هذه الاضطرابات تزيد من قابلية اكتساب الآفات والالتهابات.