المحتوى
يُعرف مرض تكاثر اللمفاوي أيضًا بمرض كاسلمان. في هذا المرض ، ينضج الجهاز اللمفاوي للخلايا اللمفاوية ذات الحجم غير العادي. ويسمى هذا المرض أيضا تضخم الأوعية اللمفاوية الوعائية أو تضخم العقدة الليمفاوية. إنه مرض نادر يخضع للدراسات التي أجراها المعهد الوطني لأبحاث الجينوم البشري والتي يطلق عليها اسم متلازمة المناعة الذاتية التكاثري.
مرض يونيكورنيك كاسلمان
يحدث مرض Unicentric Castleman فقط عن طريق التأثير على العقدة الليمفاوية التي يمكن أن تكون عادة في البطن أو الصدر. تنص Mayo Clinic على أنه في معظم الأوقات لا توجد أعراض في هذا الشكل من المرض. ومع ذلك ، في بعض الأحيان قد تظهر بعض الأعراض. قد تشمل هذه الشعور بالشبع دون تناول الطعام ، والذي يمكن الشعور به أيضًا كضغط في البطن أو الصدر. هذه الحالة يمكن أن تعطيك مشاكل في التنفس ، أو عند محاولة تناول الطعام. وتشمل الأعراض الأخرى فقر الدم أو نقص خلايا الدم الحمراء ، والتعرق الزائد ، والحمى الخفيفة ، والتعب ، وفقدان الوزن أو الطفح الجلدي على الجلد.
مرض كاسلمان متعدد المراكز
يصيب مرض Castleman المتعدد المراكز عادة أكثر من عقدة ليمفاوية. لأن الجهاز اللمفاوي يساعد في مكافحة العدوى ، ولأنه ينتشر في جميع أنحاء الجسم ، فإن الأشخاص الذين يعانون من مرض Castleman متعدد المراكز قد يعانون من مجموعة متنوعة من الأعراض. قد يكون لديهم حمى أو تعرق ليلي يمكن أن ينقع الفراش. قد يكون هناك تلف الأعصاب ، وخاصة في القدمين واليدين ، مما ينتج عنه ضعف أو تنميل يسمى الاعتلال العصبي المحيطي. قد تشمل الأعراض الأخرى فقدان الشهية والغثيان والقيء وفقدان الوزن والتعب والضعف وتورم العقدة الليمفاوية خاصة في الفخذ وتحت الذراعين ومنطقة الترقوة والرقبة.
SLPA
قد تنتج متلازمة تكاثري لمفية المناعة الذاتية عن بعض الأعراض التي تشبه أعراض نسختين من مرض كاسلمان. كما يمكن أن يسبب أعراضًا مثل تضخم الكبد - وهو أمر ممكن أيضًا في مرض كاسلمان المتعدد المراكز - نزيف في الأنف متكرر والإفراط في إنتاج خلايا T المصنفة على أنها مضاعفة سلبية وتضخم الطحال وخلايا الدم البيضاء التي تظل نشطة حتى بعد لم تعد هناك حاجة. يزعم المعهد الوطني لبحوث جنوم الإنسان أيضًا أن SLPA يمكنه تغيير الجين في جسمك.