المحتوى
يصنف الاعتلال العصبي الجذري في مجموعة من الأمراض النادرة ، التي تسمى الاعتلال العصبي الوراثي الحسي. وهي اضطرابات تنكسية خطيرة في الجهاز العصبي تؤثر على الأجيال وتسببها طفرات جينية. قد يتطور الاعتلال العصبي لإكمال فقدان الإحساس في اليدين والقدمين أو الالتهابات الشديدة التي تؤدي في النهاية إلى التقرحات.
HSN-I
يؤدي الاعتلال العصبي الجذري المسمى HSN-I إلى عجز كامل في الإحساس بالألم ودرجة الحرارة ، مما يؤدي عادة إلى تشويه الآفات والتقرحات في الأصابع وأصابع القدم التي تحتاج في النهاية إلى البتر.
HSN-II
تبدأ أعراض اعتلال الأعصاب الجذرية لدى HSN-II بالتهاب وفقدان الإحساس في الأصابع وأصابع القدمين بتكوين القرحة. يميل عدم الإحساس إلى إهمال الآفات ، مما يؤدي إلى الحاجة إلى البتر. هذا مرض شامل يبدأ في الطفولة.
HSN-III
اعتلال الأعصاب الجذري HSN-III موجود عند الولادة ، ويعرض أيضًا كعرض رئيسي هو عدم القدرة على الشعور بالألم ودرجة الحرارة في أطراف الأطراف.
أعراض إضافية من HSN-III
لدى اعتلال الأعصاب HSN-III العديد من الأعراض الإضافية ، بما في ذلك الإمساك والإسهال والقيء وتثبيط النمو وحلقات متكررة من الالتهاب الرئوي والمضبوطات والعديد من الأعراض الأخرى.
HSN-IV
HSN-IV اعتلال الأعصاب الجذر يسبب ضمور العضلات وضعف ، وخاصة في الريش وأحيانا في اليدين.